fa همراهی بین پلی‌مورفیسم (765G>C-) ژن سیکلواکسیژناز 2 و سطح سرمی پروستاگلندینE2 در مبتلایان به دیابت نوع دو بيوشيمي Biochemistry تحقيقي Original Articles <p style="font-style:normal;"><em><span style="color:#003300;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><strong>زمینه و هدف:</strong> سیکلواکسیژناز 2 </span><span dir="LTR">(COX-2)</span><span lang="FA"> یک آنزیم پیش‌التهابی است که مهم‌ترین محصول آن پروستاگلندین</span><span dir="LTR">E2</span> <span dir="LTR">(PGE2)</span><span lang="FA"> است که می‌تواند در ایجاد دیابت نوع دو نقش داشته باشد. یکی از عوامل موثر بر فعالیت یا بیان سیکلواکسیژناز 2، پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی است. این مطالعه به منظور ارزیابی همراهی بین پلی‌مورفیسم </span><span dir="LTR">(-765G>C)</span><span lang="FA"> ژن سیکلواکسیژناز 2 و سطح سرمی پروستاگلندین</span><span dir="LTR">E2</span><span lang="FA"> در مبتلایان به دیابت نوع دو انجام شد.</span></span></span></span><br> <br> <span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><strong>روش بررسی:</strong> این مطالعه مورد شاهدی روی 50 بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 و 50 فرد سالم مراجعه کننده به مرکز آموزشی درمانی شهید صیاد شیرازی گرگان انجام شد. سطوح سرمی </span><span dir="LTR">FBS</span><span lang="FA">، </span><span dir="LTR">HbA1C</span><span lang="FA"> و </span><span dir="LTR">PGE2</span><span lang="FA"> با استفاده از کیت الایزا و پلی‌مورفیسم ژن به‌روش </span><span dir="LTR">ARMS-PCR</span><span lang="FA"> تعیین گردید.</span></span></span></span><br> <br> <span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><strong>یافته‌ها:</strong> همراهی پلی‌مورفیسم</span><span dir="LTR">765G>C</span><span lang="FA"> ژن </span><span dir="LTR">COX-2</span><span lang="FA"> با هر دو متغیر دیابت و </span><span dir="LTR">PGE2</span><span lang="FA"> از لحاظ آماری معنی‌دار نبود. سطح پروستاگلندین</span><span dir="LTR">E2</span><span lang="FA"> در افراد مبتلا به دیابت </span><span dir="LTR">(43.42&plusmn;31.2)</span> در مقایسه با گروه سالم <span dir="LTR">(17.27&plusmn;6.38)</span> بالاتر بود (<span dir="LTR">P<0.05</span><span lang="FA">). سطح پروستاگلندین</span><span dir="LTR">E2</span><span lang="FA"> در افراد با ژنوتیپ </span><span dir="LTR">CG</span> <span dir="LTR">(41.15&plusmn;30.99)</span> نسبت به افراد دارای سایر ژنوتیپ‌ها به‌طور معنی‌داری بالاتر بود (<span dir="LTR">P<0.05</span><span lang="FA">).</span></span></span></span><br> <br> <span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> پلی‌مورفیسم </span><span dir="LTR">765G>C</span><span lang="FA"> آنزیم سیکلواکسیژناز 2 به‌عنوان یک واسطه التهابی بر خطر دیابت یا پیچیدگی‌های آن اثری نداشت.</span></span></span></span></span></span></span></em></p> <p><span style="color:#003300;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><b>Background and Objective: </b>Cyclooxygenase-2 (COX-2) is a proinflammatory enzyme whose principal product, prostaglandin E2 (PGE2), may contribute to the development of type 2 diabetes. Genetic polymorphisms are among the factors that can influence COX-2 activity or expression. This study aimed to evaluate the association between the COX-2 gene polymorphism (-765G>C) and serum PGE2 levels in patients with type 2 diabetes.<br> <b>Methods: </b>This case-control study included 50 patients with type 2 diabetes and 50 healthy individuals attending Shahid Sayyad Shirazi Teaching Hospital in Gorgan, Iran. Serum FBS, HbA1c, and PGE2 levels were measured using ELISA kits, and the gene polymorphism was determined by ARMS-PCR.<br> <b>Results:</b> The COX-2 -765G>C polymorphism was not significantly associated with either diabetes or PGE2. PGE2 levels were higher in patients with diabetes (43.42&plusmn;31.2) than in healthy controls (17.67&plusmn;6.38; P<0.05). PGE2 levels were significantly higher in individuals with the CG genotype (41.15&plusmn;30.99) than in those with other genotypes (P<0.05).<br> <b>Conclusion:</b> The COX-2 -765G>C polymorphism, as an inflammatory mediator-related variant, had no effect on the risk of diabetes or its complications.</span></span></span></p> دیابت نوع دو , سیکلواکسیژناز2 , پروستاگلندین E2 , هموگلوبین گلیکوزیله Diabetes Mellitus, Type 2,Cyclooxygenase 2,Prostaglandin-E Synthases,Glycated Hemoglobin, 43 51 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-2941-3&slc_lang=fa&sid=1 Rozita Hezarjaribi رزیتا هزارجریبی Rhezarjaribi001@gmail.com 5900319475328460086080 5900319475328460086080 No M.Sc in Biochemistry, Department of Biochemistry, Payame Noor University (PNU), Tehran, Iran. کارشناس ارشد بیوشیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران. Reza Haji Hosseini رضا حاجی حسینی Hosseini@pnu.ac.ir 5900319475328460086081 5900319475328460086081 No Professor in Biochemistry, Payame Noor University (PNU), Tehran, Iran. استاد بیوشیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران. Safoura Khajeniazi صفورا خواجه نیازی niazie80@gmail.com 5900319475328460086082 5900319475328460086082 Yes Associate Professor in Clinical Biochemistry, Metabolic Disorders Research Center, Biomedical Research Institute, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. دانشیار بیوشیمی، مرکز تحقیقات اختلالات متابولیک، پژوهشکده زیست پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.